随着新冠病例在感恩节假期后开始上升，而目前又没有可用于新冠病毒的单克隆抗体疗法，今年冬天弱势群体可能面临更高的风险。

但医药界正在研发的潜在抗病毒药物，可以帮助抵抗新冠感染的风险。

上周FDA正式暂停了礼来公司（Eli Lilly）生产的bebtelovimab单克隆抗体疗法的紧急授权。

图：美联社资料图

FDA之所以暂停了该授权，是因为这种疗法对现在流行的omicron新冠变种和亚变种没有对早期的新冠毒株有效。

其他单克隆抗体此前也因类似原因被暂停授权。

但是其他几种旨在针对新冠病毒的药物仍获得了授权。

Evusheld是其中一种，它是两种单克隆抗体的组合，作为对新冠病毒暴露前的提前预防，该款药能有效预防某些omicron变种的严重疾病。

尽管FDA发布警告称，它可能对某些omicron变种不太有效。

但作为提前预防的药物，这种治疗不同于给已经感染病毒的患者的单克隆抗体疗法。

此外，Evusheld适用于中度或重度免疫功能低下的人，因此，并非所有人都适用。

最近的研究表明抗病毒药物Paxlovid可有效地将住院率降低51%。

然而并不是每个人都可以服用Paxlovid。

对于患有轻度至中度肾脏疾病、正在接受透析或患有严重肝病的人来说，该药物可能存在风险，因为会损害这些器官。

目前医药界还正在开发多种其他潜在的抗病毒治疗。

周三发表在《科学进展》学术期刊(Science Advances) 上的一篇论文所透露的一种新药可能会改变局面。

Dana-Farber癌症研究所的研究人员开发了一种“诱饵”式药物，一旦病毒与ACE2诱饵结合，就会导致新冠病毒发生不可逆的结构变化。

结构变化会影响刺突蛋白，而它是病毒的一部分，也是单克隆抗体和疫苗针对的目标。

该药物仍处于开发的早期阶段，需要进行临床试验。

另一种由Shionogi开发的药物已在日本获得紧急授权，它的工作原理是针对病毒需要复制的特定酶。

这种名为Xocova、通用名称ensitrevir fumaric acid的药每天只需服用一次，持续五天。

这比Paxlovid需要的剂量更少，Paxlovid需要每天两次服用三粒药片，持续五天。

据一份新闻稿称，参与临床试验的患者（主要在日本）对该药物的耐受性良好。

公司计划进行全球临床试验，并将继续收集有关疗效和安全性的数据。